13일 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 브리핑을 통해 국책사업으로 추진 중인 국내백신 개발 관련 진행상황을 공유했다.
그는 “합성항원 백신 1건, DNA 백신 2건 등 3대 백신 핵심품목을 중점 지원해 개발 중”이라고 말했다. 개발 기간은 2021년 하반기부터 시작해 2022년 완료한다는 목표다.
품목별로 구체적인 개발 단계도 언급됐다. 권 부본부장은 “DNA 백신 1종은 1/2a상 임상시험이 지난 6월11일에 승인됐다”며 “합성항원 백신 1종과 DNA백신 1종도 비임상시험을 실시하고 있다”고 설명했다. 비임상시험은 동물실험을 통한 독성‧효능평가다.
아울러 그는 “연내 3종의 백신후보 모두 임상 착수가 가능할 것”으로 전망했다.
이어 권 부본부장은 코로나19 치료제로 활용되는 ‘렘데시비르’의 사용 현황도 공개했다. 그는 “국내에 코로나19 치료제로 특례 수입된 렘데시비르를 35개 병원에서 119명의 환자에게 공급했다”고 밝혔다. 렘데시비르는 길리어드사이언스의 항바이러스제 후보물질이다. castleowner@kukinews.com
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