한올바이오파마의 차세대 FcRn(신생아 Fc 수용체) 항체 신약 후보물질 ‘HL161ANS’에 2개의 적응증이 추가돼 개발이 이뤄진다.
한올바이오파마는 미국 파트너사 이뮤노반트가 HL161ANS(이뮤노반트 개발명 IMVT-1402)의 추가 적응증을 공개했다고 22일 전했다. 앞서 이뮤노반트는 중증근무력증(MG), 만성염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 난치성 류마티스 관절염(D2T RA), 그레이브스병(GD) 등 4개 질환을 대상으로 HL161ANS를 개발하겠다고 밝힌 바 있다.
이번에 추가된 적응증은 쇼그렌증후군(SjD)과 피부 홍반성 루푸스(CLE)다. 쇼그렌 증후군은 자가항체가 질병 발생에 직접적으로 관여하는 만성 자가면역질환이다. 안구와 구강 건조증 등 다양한 증상을 유발한다. 미국에서 약 29만명이 쇼그렌 증후군을 앓고 있는 것으로 추정된다. 피부 홍반성 루푸스는 피부에 염증성 병변이 나타나는 자가면역질환이다. 미국에서 약 15만3000명의 환자가 있는 것으로 알려졌다.
HL161ANS는 환자 스스로 투여 가능한 자동주사기(오토인젝터) 제형으로 개발되고 있다. 이뮤노반트는 총 6개의 주요 적응증에 집중해 HL161ANS의 개발 속도를 가속화하고, 계열 내 최초·최고 치료제의 입지를 강화한다는 방침이다.
정승원 한올바이오파마 대표는 “이뮤노반트와의 긴밀한 협력을 바탕으로 HL161ANS의 글로벌 개발을 가속화하고, 치료 옵션이 부족한 환자들에게 혁신적인 치료 기회를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
