신대현 기자가 쓴 기사

복지부, 지역·필수·공공의료 전담실 신설…국민연금 운용조직도 확대
보건복지부가 지역·필수·공공의료 정책의 추진력을 높이고, 국민연금기금 운용 역량을 강화하기 위해 대대적인 조직 개편에 나선다. 지역 의료정책을 총괄할 실장급 전담 조직을 신설하고 국민연금 운용, 비급여 관리, 장애인 학대 대응 조직도 확충한다. 복지부는 14일 ‘보건복지부와 그 소속기관 직제’ 일부개정령안이 국무회의에서 의결됐다고 밝혔다. 이번 개편으로 1실·1관·5과·2팀이 신설되고 인력 29명이 증원된다. 개편된 조직은 관보 게재와 공포 등의 절차를 거쳐 오는 21일부터 운영된다. 복지부는 지속 가능한 보...

“지역의료 보장되면 지방 살겠다” 86.3%…지역병원 신뢰 조건은 ‘의료진 실력’

-
“경쟁자에서 파트너로”…한중 제약바이오 협력 전방위 확대
중국이 국내 제약바이오 기업의 경계 대상에서 신약 개발의 속도와 확장성을 보완하는 협력 파트너로 바뀌고 있다. 과거에는 거대한 의약품 시장이나 생산기지로서 중국을 바라봤다면 최근에는 후보물질 발굴부...
-
병원학교는 서울에, 아픈 아이들은 전국에…지역 환아는 어디서 배우나 [아픈 아이들의 교실②]
치료가 길어져 학교에 가지 못하는 건강장애학생에게 병원학교는 학업을 붙잡는 동아줄이다. 병원학교는 아이가 학교 밖으로 밀려나지 않도록 돕고 있지만, 충분한 배움을 보장받지는 못한다. 거주 지역과 치료 ...
-
복지부, ‘가짜 진료·환자’ 집중 조사…거짓청구 기관 최대 1년 업무정지
정부가 가짜 진료와 가짜 환자를 내세워 건강보험 진료비를 부당하게 청구한 요양기관을 집중 조사한다. 보건복지부는 ‘거짓청구 다빈도 유형’에 해당하는 요양기관을 대상으로 오는 8월부터 10월까지 ‘건강...
-
숙박요금표 안 붙이거나 ‘바가지요금’ 받으면 즉시 영업정지
숙박업자가 숙박요금표를 게시하지 않거나 표시한 금액보다 높은 요금을 받을 경우 첫 적발부터 영업정지 처분을 받는다. 보건복지부는 이 같은 내용을 담은 ‘공중위생관리법 시행규칙’ 일부개정령을 오는 14...
-
가천대 길병원, 첫 통합 ‘AI 리더십’ 워크숍…병원 전반 ‘AX’ 본격화
가천대 길병원이 인공지능(AI)을 기반으로 한 병원 혁신과 미래 의료 전략 마련에 나섰다. 가천대 길병원은 지난 11일 가천대학교 강화캠퍼스 강당에서 ‘제1차 통합 AI 리더십 워크숍’을 개최했다고 13일 밝혔다....
-
아리바이오, 푸싱제약서 ‘AR1001’ 옵션 선급금 5000만달러 수령
아리바이오가 중국 푸싱제약으로부터 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘AR1001’의 글로벌 독점 판권 계약과 관련한 옵션 선급금 5000만달러를 수령했다. 아리바이오는 AR1001의 글로벌 독점 판권 계약에 따른 약 752...
-
병원 복도 끝 작은 교실…아픈 아이들의 수업은 계속된다 [아픈 아이들의 교실①]
소아암 치료 성과가 높아지면서 아픈 아이들이 살아가는 시간을 어떻게 보장할 것인지가 중요해졌다. 장기 입원과 반복되는 치료를 견디는 동안 아이들의 배움은 멈추고, 학교와 친구들에게서 멀어진다. 병원학...
-
공정 일부라도 멈추면 ‘전량 폐기’…삼성바이오 가처분 항고심, 산업 특수성 반영되나
삼성바이오로직스가 노동조합을 상대로 제기한 쟁의행위 금지 가처분 사건의 항고심 심리가 최근 마무리됐다. 이번 결정은 삼성바이오로직스 개별 기업의 노사관계를 넘어 바이오의약품 생산공정에서 파업 중...
-
간호사 진료지원업무 공식화…43개 행위 인증병원서만 허용
앞으로 간호사의 진료지원업무는 의료기관 인증을 받은 병원·요양병원·종합병원에서 일정한 임상경력과 교육 요건을 갖춘 간호사만 수행할 수 있다. 수행 가능한 업무도 환자 평가와 기록·처방 지원, 시술·처...
-
셀트리온 후속 바이오시밀러, 유럽서 점유율 확대…“하반기 성장 가속”
셀트리온의 고수익 후속 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 제품들이 유럽 시장에서 점유율을 빠르게 확대하고 있다. 셀트리온은 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로’(성분명 오말리주맙)를 비롯한 후...
-
HLB, 간암 신약 또 FDA 문턱 못 넘어…제조시설 문제로 ‘보완 요구’
HLB의 간암 신약 후보물질 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)의 허가 문턱을 또 넘지 못했다. 임상 유효성이나 안전성 문제가 아닌 중국 항서제약 제조시설의 품질관리 지적이 발목을 잡았다. HLB는 미국 자회...
-
삼성바이오에피스, 프로티나와 AI 항체 신약 후보물질 발굴 협력
삼성바이오에피스가 프로티나와 인공지능(AI) 기반 항체 신약 개발을 위한 후속 협력에 나선다. 바이오시밀러 개발 과정에서 축적한 항체 바이오의약품 연구개발 역량을 신약 후보물질 발굴 영역으로 확장한다는...
-
복지부 “난임시술 배아 이식 기준 재검토…이식 배아 3→2개 확정 아냐”
정부가 난임 시술 과정에서 다태임신을 줄이기 위한 배아 이식 가이드라인 재검토에 나선다. 다만 이식 가능한 배아 수를 현행 최대 3개에서 2개로 줄이기로 결정한 것은 아니라는 입장이다. 보건복지부는 9일 설...
-
COPD 치료제 개발 속도 내는 AZ…“심뇌혈관 동반질환 관리 중요”
아스트라제네카(AZ)가 중국 생물제약 자회사의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 후보물질을 도입하며 호흡기 질환 포트폴리오 강화에 나섰다. 9일 제약바이오 업계에 따르면 아스트라제네카는 중국 생물제약(Sino Bi...
-
SK바이오사이언스, WHO GMP 정기 점검 서면심사 완료
SK바이오사이언스가 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증 백신에 대한 WHO GMP 정기 점검을 완료했다. SK바이오사이언스는 WHO PQ 인증을 받은 독감백신 ‘스카이셀플루’와 ‘스카이셀플루4가’, 수두백신 ‘...
-
큐로셀 ‘림카토’, 건보 급여 첫 관문 통과…하반기 상업화 속도
큐로셀의 국내 최초 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T·카티) 치료제 ‘림카토’(성분명 안발캅타젠오토류셀)가 건강보험 급여 적용을 위한 첫 관문을 넘었다. 이에 따라 큐로셀은 건강보험심사평가원 약제급여평가...


