신대현 기자가 쓴 기사

삼성바이오에피스, 프로티나와 AI 항체 신약 후보물질 발굴 협력
삼성바이오에피스가 프로티나와 인공지능(AI) 기반 항체 신약 개발을 위한 후속 협력에 나선다. 바이오시밀러 개발 과정에서 축적한 항체 바이오의약품 연구개발 역량을 신약 후보물질 발굴 영역으로 확장한다는 구상이다. 삼성바이오에피스는 프로티나와 AI를 활용한 항체 신약 후보물질 도출 관련 라이선스 옵션 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 계약 금액은 양사 합의에 따라 공개하지 않았다. 이번 계약은 지난해 10월부터 삼성바이오에피스, 프로티나, 백민경 서울대학교 생명과학부 교수 연구팀이 공동 수행 중인 보건복지...

복지부 “난임시술 배아 이식 기준 재검토…이식 배아 3→2개 확정 아냐”

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건보공단 숙원 ‘특사경제’ 풀리나…李 “불법 단속할 특사경 지정하라”
국민건강보험공단의 숙원과제인 ‘특별사법경찰 제도’(특사경제) 도입에 청신호에 켜졌다. 이재명 대통령은 16일 정부세종컨벤션센터에서 열린 보건복지부 업무보고에서 “건강보험 수가 조정, 재정 ...
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‘혁신형 제약’, 말처럼 쉽나 [취재진담]
“죽으란 소리를 참 정성스럽게도 한다.” 제약업계 관계자들과 마주한 자리에서 한 제약사 관계자가 한 말이다. 자리에 있던 모두가 그의 말에 수긍하며 한마디씩 보탰다. “신약을 찍어낼 수만 있다면...
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내년부터 ‘이른둥이 병원비 경감’ 최대 5년4개월까지 연장
내년부터 이른둥이(조산아)의 외래 진료 본인부담금 경감 적용 기간이 최대 5년 4개월까지 연장된다. 조산아의 재태 기간을 고려해 경감 기간을 차등 적용하는 방식이다. 보건복지부는 16일 국무회의에서 이 같은...
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펩트론, 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건축 허가
펩트론이 충북 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축 허가를 승인받았다. 펩트론은 이번 건축 허가 승인으...
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내년 시행 앞뒀는데…성인 절반 “통합돌봄? 뭔지 몰라”
노쇠, 장애 등으로 돌봄이 필요한 사람이 살던 곳에서 계속 건강한 생활을 유지할 수 있도록 돕는 ‘통합돌봄 사업이’이 내년 본격 시행되지만, 성인 절반 이상은 이 사업에 대해 모르고 있다는 조사 결과...
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루닛, 다이이찌산쿄와 신약 개발 협력…“AI 기반 새 바이오마커 발굴”
루닛이 글로벌 제약사 다이이찌산쿄와 항암제 신약개발 분야에서 새로운 전환점을 마련하기 위한 협력 계약을 체결했다. 루닛은 이번 협력을 통해 다이이찌산쿄가 개발 중인 2개의 신규 항암제 파이프라인에 AI(...
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셀트리온, ‘아이덴젤트’ 유럽 출시…“글로벌 안질환 시장 진출”
셀트리온의 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’(성분명 애플리버셉트)가 최근 독일, 영국 등 유럽 주요국에 출시됐다. 셀트리온은 아이덴젤트가 유럽 주요국에 출시돼 글로벌 안질환 시장 진출에 본격 나섰...
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오스템임플란트, 카이로시립대와 업무협약…“이집트 치과의료 협력”
오스템임플란트와 이집트의 카이로시립대학교(CUC)가 치과 의료 교육, 연구 협력을 위한 양해각서를 체결했다. 오스템임플란트는 CUC와 임플란트, 보철 등 치과 진료 핵심 분야에 대한 연구를 공동 진행하고, 정기...
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암의 공포도 꿈을 가로막진 못했다…끝없이 되뇐 “괜찮아질 거야” [암을 이겨낸 청년들①]
의료의 발전은 불치병으로 여겨지던 암 치료 환경을 바꿔놨다. 전체 암환자의 5년 상대생존율은 70%를 넘었고, 수많은 이들이 병을 이겨내고 일상으로 돌아가고 있다. 그러나 청년기에 암을 겪은 이들은 학업, 취...
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신경차단술 최근 5년간 진료비 203% 증가…“과잉시술 부작용 커”
통증을 줄이고 신경 주변의 염증과 부종을 개선하는 치료법인 ‘신경차단술’이 무분별하게 시행되고 있다. 최근 5년간 진료비는 203% 증가하는 등 과잉 시술 우려가 나오는 가운데 방사선 피폭이나 신경 손...
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쓰리빌리언, ‘유전체 해석 AI’ 국제대회서 최우수팀 선정
쓰리빌리언이 지난 6일부터 8일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘제7회 크리티컬 어세스먼트 오브 게놈 인터프리테이션(CAGI7) 컨퍼런스’에서 섬유아세포성장인자수용체(FGFR) 변이 기능 예측 챌린지(과제) 최우...
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셀비온, ‘177Lu-포큐보타이드’ 연내 조건부 허가 신청 진행
방사성의약품 신약 개발 전문 기업 셀비온이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 ‘177Lu-포큐보타이드(177Lu-pocuvotide)’의 국내 임상 1/2상 최종결과보고서(CSR)를 지난 12일 수령했다. 셀비온은 177Lu-포큐...
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전공의 복귀에도 ‘응급실 뺑뺑이’ 여전…진료 제한 메시지 월 1만건
전공의 복귀로 ‘의료대란’이 공식 종료됐지만 ‘응급실 진료제한’ 사례는 여전히 많은 것으로 나타났다. 응급의학과 전공의 복귀율이 낮아 응급실 사정이 크게 나아지지 않은 것이다. 15일 국회 ...
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DLBCL 매년 3000명 발생…“카티 치료 기회 확대하자”
고위험 혈액암인 ‘미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)’은 1차 치료 후 재발하는 경우 예후가 좋지 않다. 환자들은 극심한 부작용을 견디며 효과적인 ‘CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포·카티)’ 치료...
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의협 “尹 정부 의대 증원 추진 위법” 고발…직권남용 등 혐의
대한의사협회(의협)가 지난 윤석열 정부 당시 의과대학 정원 증원 결정에 책임이 있는 윤석열 전 대통령과 관계자를 검찰에 고발했다. 의협은 12일 서울 서초구 대검찰청 청사 앞에서 기자회견을 열고 “감사...
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에이비엘바이오 “ABL503 투여간격 6주 연장, 질병조절률 59%”
에이비엘바이오의 PD-L1 및 4-1BB 이중항체 ‘ABL503’(라지스토믹)이 유효성과 안전성을 확인했다. 에이비엘바이오는 지난 10일(현지시간) ‘유럽종양학회 면역종양학 학술대회’(ESMO IO 2025)에서 ‘ABL...
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ADC 역량 강화 나선 롯데바이오로직스…“치료옵션 확대”
롯데바이오로직스가 항체약물접합체(ADC)를 미래 혁신기술로 지목하고 ADC 위탁개발생산(CDMO) 역량 강화에 집중하고 있다. 롯데바이오로직스는 지난 5일 송도 IBS타워 다목적홀에서 임직원을 대상으로 ‘미래 ...
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셀트리온, 美 대형 PBM과 ‘앱토즈마’ 등재 계약…“환급 커버리지 확보”
셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명 토실리주맙)가 미국 상위 5대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 ‘시너지 컬렉티브’ 처방집에 등재됐다. 셀트리온은 앱토즈마가 시너지에서...
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식약처 “바이오시밀러 임상 3상 면제 지침 내년 초 마련”
식품의약품안전처가 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상 3상 면제 범위를 담은 가이드라인을 내년 초까지 마련할 계획이다. 오유경 식약처장은 11일 기자간담회에서 “미국 FDA(식품의약국)나 유럽 EMA(유...


