제약바이오

대웅제약 “당뇨약 ‘엔블로’, 다국가 환자서 일관된 혈당 강하 효과 확인”
대웅제약의 제2형 당뇨병 치료제 ‘엔블로’가 다국가 환자에서 일관되게 혈당 강하 효과를 냈다는 연구 결과가 나왔다. 글로벌 시장 진출에 탄력을 받을지 기대된다. 대웅제약은 지난 2일부터 4일간 개최된 유럽 2026 PAGE 학회에서 당뇨병 신약 엔블로(성분명 이나보글리플로진)의 약물 노출과 혈당 강하 효과 연관성을 분석한 연구 결과를 포스터 발표했다고 8일 밝혔다. PAGE 학회는 약물의 체내 흡수·분포, 대사, 배설 과정을 수학적 모델로 분석하는 계량약리학 분야의 권위 있는 국제 학술대회다. 엔블로는 대웅제약이 개발한...

美 의회, 위험도 낮은 신약 후보물질 FDA IND 절차 간소화 요구

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창립 150년 릴리, 韓 투자 확대…“신약 개발·접근성 높일 것”
삼성바이오로직스와 함께 국내 바이오텍 육성 인프라 구축에 나선 일라이릴리가 국내 기업들에 대한 적극적인 투자를 이어간다. 한국에 대한 투자를 계속 확대하고 혁신을 가속화 해 의약품 접근성을 높이고 공...
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삼진제약, 공급 차질 빚은 ‘로라제팜 주사제’ 생산 나선다
삼진제약이 국가 필수의약품이자 퇴장방지의약품인 ‘로라제팜(아티반) 주사제’ 생산에 전격 나선다고 22일 밝혔다. 로라제팜 주사제는 진정·소아경련·발작 등에 투여되는 신경안정제다. 중증·응급환자 치료...
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휴온스‧휴온스랩 합병 논란에…휴온스글로벌, 주주간담회 개최
휴온스그룹이 휴온스의 휴온스랩 흡수합병 관련 주주 의견을 청취한다. 휴온스그룹 지주사 휴온스글로벌은 휴온스·휴온스랩의 합병 결정 이후 검토한 내용을 설명하는 간담회를 갖고 주주 의견을 청취·수렴할...
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삼성전자 노사 합의에 새 국면 맞은 삼성바이오…노사정 대화 재개
삼성바이오로직스 노사가 고용노동부가 참여하는 노사정 대화를 재개한다. 임금·격려금 등 핵심 쟁점을 둘러싼 입장차가 여전한 가운데 법원이 파업 기간 일부 핵심 공정 중단을 금지한 간접강제 신청을 일부 ...
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릴리 차세대 비만약 임상서 ‘28%’ 감량…“비만 수술 수준 효과”
일라이릴리의 차세대 비만 치료제 ‘레타트루타이드’가 후기 임상시험에서 28%가 넘는 체중 감량 효과를 보이며 글로벌 비만약 시장의 새 경쟁 구도를 예고했다. 기존 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 계열 치료제...
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HLB, ‘ASCO 2026’ 단독 부스…간암·담관암 신약 글로벌 공략
HLB가 미국 식품의약국(FDA) 승인 결정을 앞둔 간암 치료 후보물질과 차세대 담관암 치료제의 임상 데이터를 세계 최대 암학회에서 공개한다. 간암 1차 치료를 넘어 담관암·신세포암·흑색종 등으로 연구 범위를 넓...
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“믿을 건 CDMO”…제약사들, 약가인하 돌파구 찾는다
정부의 복제약(제네릭) 약가 인하 조치를 앞두고 국내 제약업계가 위탁개발생산(CDMO)으로 눈을 돌리며 생존 전략 모색에 나선 모양새다. 21일 제약‧바이오 업계에 따르면 주요 상위 제약사들이 CDMO 사업을 미래 ...
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셀트리온, 무상증자·자사주 매입 병행…주주환원 강화
셀트리온이 1092만 주 규모의 무상증자와 1000억원 규모의 자사주 추가 매입에 나선다. 지난달 단행한 대규모 자사주 소각에 이어 이번 매입분까지 연내 소각할 계획으로, 올해 자사주 소각 규모는 2조원에 이를 전...
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오스템파마, 데이터 완전성 기반 ‘고형제 CMO’ 사업 확대
오스템파마가 충북 오송 공장을 중심으로 축적한 데이터 완전성(DI) 역량을 바탕으로 고형제 위탁생산(CMO) 사업 확대에 나선다. 오스템파마는 강화된 의약품 제조·품질관리 기준(GMP)에 맞춰 생산 시스템의 안정...
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삼천당제약, ‘S-PASS’ 대만 특허 출원인 변경…글로벌 IP 체계 정비
삼천당제약이 경구용 약물전달 플랫폼 기술 ‘S-PASS’와 관련한 글로벌 특허 권리 체계 정비에 나섰다. 삼천당제약은 S-PASS 플랫폼의 PCT 국제특허 출원인 변경과 대만 특허 권리 구조 정비 절차를 완료했다고 21일...
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‘셧다운’ 피한 삼성전자…삼성바이오로직스 노사 충돌은 ‘고소전’ 확전
삼성바이오로직스 노사 갈등이 임금·성과급 협상 테이블을 넘어 형사고소전으로 번지고 있다. 삼성전자는 대규모 파업을 유보하고 임금협약 잠정합의안에 대한 찬반 투표에 나선다. 이를 두고 재계 안팎에선 삼...
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돈 없어 신약 기술수출 않도록…정부, ‘성공불융자’ 전격 검토
정부가 신약 개발 실패에 따른 위험을 분담하는 ‘성공불융자’ 제도 도입을 전격 추진한다. 핵심 지원 대상은 막대한 자본이 필요하지만 정부 지원의 사각지대에 놓여있던 임상 3상 단계 신약 후보물질이다. 자...
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영유아 응급 치료제 수급 불안에…의약품 생산 확대 지원
수급 불안이 반복됐던 ‘로라제팜’ 주사제와 ‘히드로코르티손’ 주사제, 결핵치료제 등이 정부 지원을 받아 생산 확대에 들어간다. 정부는 의약품 공급 불안 해소를 위해 관련 예산도 지난해보다 4배 늘렸다. ...
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알테오젠 기술 적용 ‘키트루다 피하주사’ 국내 허가…4분기 출시
기존 정맥주사(IV) 제형보다 투약 시간이 짧은 피하주사(SC) 제형의 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)가 국내 허가를 받으면서 환자 편의성과 치료 접근성이 높아질 전망이다. 한국MSD는 항PD-1 면역...
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대웅제약, 졸음 성분 뺀 종합감기약 출시…낮 시간대 운전 걱정 해소
대웅제약이 졸음 유발 성분을 제외해 낮 시간대 복용하기 용이한 종합감기약을 내놨다. 최근 약물운전에 대한 처벌과 단속이 강화되는 만큼, 졸음 유발 성분이 없는 종합감기약 복용 부담이 줄어들 것으로 기대...
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아이진, 한타바이러스·SFTS mRNA 백신 개발 착수
아이진이 한타바이러스와 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 대응 메신저 리보핵산(mRNA) 예방백신 개발에 나선다. 아이진은 질병관리청과 백신실용화기술개발사업단이 주관하는 mRNA 백신 개발 국가과제 2건에 동시...
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알테오젠, 특허 불확실성 해소…증권가 “SC 플랫폼 가치 부각”
증권가가 알테오젠의 피하주사(SC) 플랫폼 가치에 주목하고 있다. 특허 관련 불확실성이 상당 부분 해소된 데다, 키트루다SC(미국 제품명 키트루다 큐렉스, 성분명 펨브롤리주맙) 판매 확대와 글로벌 빅파마 추가 ...
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삼성바이오에피스, 바이오시밀러 ‘SB17’ 日 첫 출시
삼성바이오에피스가 일본에서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 제품을 처음 출시했다. 삼성바이오에피스는 현지 마케팅 파트너사 니프로 코퍼레이션을 통해 자가면역질환 치료제 ‘SB17’(성분명 우스테키...
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EGFR 변이 폐암 치료 지형 바꾼 ‘타그리소’…10년 성과 뒤엔 ‘급여 확대’ 과제
상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 진행성 비소세포폐암 1차 치료 옵션으로 자리 잡은 글로벌 제약사 아스트라제네카의 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)가 국내 허가 10주년을 맞았다. 임상연구를 통해 장기 ...


