박선혜 기자가 쓴 기사
![AI가 만들어주는 ‘마음의 안전지대’…“과도한 의존은 금물” [사람보단 AI③]](/data/kuk/image/2025/08/14/kuk20250814000227.460x260.0.jpg)
AI가 만들어주는 ‘마음의 안전지대’…“과도한 의존은 금물” [사람보단 AI③]
“인공지능(AI)에게 물어봐”라는 말이 익숙해질 만큼 생성형 AI는 일상 속 깊숙이 스며들었다. 최근에는 단순한 정보 검색을 넘어 심리적 위로나 교감의 도구로 쓰는 사례가 확산하고 있다. 실제로 우울감 완화 등 긍정적 효과를 입증한 연구가 이어지며 AI의 활용 가능성에 대한 기대가 커지는 양상이다. 그러나 감정까지 AI에 의존하는 사회에 대한 우려도 적지 않다. 생성형 AI의 정서적 보조 기능의 확장성과 함께 그 이면에 자리한 의학적·사회적·윤리적 고민을 들여다본다. 생성형 인공지능(AI)과 상담을 이어가며 우울이나 ...

스카이랩스 “카트원, 치명적 심실 부정맥 실시간 감지 입증”

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CMG제약, 조현병 치료제 ‘데핍조’ FDA 허가 재도전
CMG제약이 조현병 치료제 ‘데핍조’(성분명 아리피프라졸)의 미국 식품의약국(FDA) 허가 재도전에 나섰다. 15일 금융감독원 공시에 따르면 CMG제약은 FDA에 데핍조 품목허가를 재신청했다. 데핍조는 아리피프...
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신풍제약, 허혈성 뇌졸중 치료제 임상 3상 IND 승인
신풍제약이 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 임상 3상에 진입한다. 15일 금융감독원 공시에 따르면 신풍제약은 식품의약품안전처로부터 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 ‘SP-8203’(성분명 오탑리마스타트) 임상 3상 ...
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자궁경부암·두경부암 매년 느는데…청소년 HPV 백신 지원 제자리 [2024 국감]
인유두종바이러스(HPV) 감염으로 인한 자궁경부암·두경부암·구인두암 환자가 매년 늘고 있지만 이를 예방하기 위한 정부 지원은 미흡하다는 지적이 제기됐다. 15일 국회 보건복지위원회 소속 서영석 ...
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코로나19 백신 접종 4일 만에 92만명…“대부분 동시 접종”
코로나19 예방백신 접종이 시작된 지 4일 만에 92만명의 인원이 참여한 것으로 나타났다. 90%가 넘는 사람들이 독감 동시접종을 받았다. 15일 질병관리청에 따르면 전일 18시 기준, 65세 이상 누적 접종자는 92만867명...
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준비되지 않은 임신, 벼랑 끝 산모…“국가 보장 필요한 때”
#이주 여성 A씨는 한국 남성과 결혼해 세 명의 자녀를 키우고 있다. A씨는 최근 임신 8주차에 접어든 사실을 알게 됐지만 더 이상 아이를 키울 수 없을 것 같아 임신중지를 하고자 했다. 그러나 A씨는 남편의 폭력이...
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지놈앤컴퍼니 “항암제 GENA-104, 국제학술지서 신약 가능성 확인”
지놈앤컴퍼니는 현재 연구 중인 항암제가 국제 학술지에 게재되며 신약으로서의 가능성을 확인했다고 전했다. 지놈앤컴퍼니는 신규 타깃 항암제 ‘GENA-104’의 연구 결과가 국제 면역학 분야 학술지인 &lsq...
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“치매 예방 효과 없는데”…콜린 의약품, 지난해 처방액 5000억원 넘어 [2024 국감]
치매질환 외에는 효과가 입증되지 않은 콜린알포세레이트 성분 의약품이 치매 예방약, 뇌 영양제 등으로 둔갑해 매년 처방 금액이 증가하고 있다는 지적이 제기됐다. 국회 보건복지위원회 소속 남인순 더불어민...
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“간호법 공포됐지만…의사 업무 대신할 간호사 자격 명확히 구분해야” [쿠키인터뷰]
간호사들의 19년 숙원인 ‘간호법’이 국회 문턱을 넘었다. 지난 8월 국회 본회의를 통과한 간호법은 간호사 면허·자격 및 업무 범위, 권리·처우 개선 등의 내용을 담고 있다. 특히 그 동안 음지에...
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감기인 줄 알았더니 ‘수막구균’ 감염…“백신으로 예방”
단체생활이 많은 영유아를 중심으로 수막구균 감염 사례가 꾸준히 늘고 있다. 감기와 비슷한 증상을 갖지만 치명적인 후유증을 남길 수 있는 만큼, 유행하는 혈청군에 따른 백신 접종이 필요하다고 전문가는 강...
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탈모약 ‘자살충동’ 가능성 제기…피나·두타스테리드 시장 촉각
처방이 잇따르는 탈모약의 주요 성분이 자살충동 부작용을 낳는다는 가능성이 제기되면서 유럽에서 조사가 이어지고 있다. 시장 규모가 큰 의약품인 만큼 업계도 조사 결과에 촉각을 곤두세우는 모습이다. 12일 ...
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동국제약, 메디컬 에스테틱 심포지엄 개최…“전문성 강화”
동국제약이 최근 메디컬 에스테틱 사업부 공식 출범을 기념해 심포지엄을 열었다. 동국제약은 지난달 21일 조선팰리스 서울 강남에서 심포지엄을 개최했다고 11일 밝혔다. 심포지엄은 피부과, 성형외과 전문의...
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보툴리눔 톡신 균주 분쟁, 휴젤 승기…“절취 사실 없어” 판결
휴젤과 메디톡스의 보툴리눔 톡신 균주 공방에서 휴젤이 승기를 잡았다. 휴젤은 미국 국제무역위원회(이하 ITC)가 진행한 ‘보툴리눔 톡신 의약품의 미국 내 수입에 관한 불공정 행위에 대한 조사’(Inv. No. ...
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인공유방 등 인체삽입의료기기 부작용, 5년간 152% 증가 [2024 국감]
유방확대 수술에 쓰이는 실리콘 인공유방 등 인체삽입의료기기로 인해 부작용이 발생한 사례가 5년 사이 급증한 것으로 나타났다. 11일 서영석 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 자료를 ...
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동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ FDA 허가
동아ST의 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다. 동아ST는 파트너사인 어코드 바이오파마가 10일(현지시간) 이뮬도사의 FDA 품목...
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온코닉테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 통과…연내 상장 청신호
온코닉테라퓨틱스가 코스닥 상장 예심을 통과하며 연내 상장에 청신호가 켜졌다. 온코닉테라퓨틱스는 한국거래소 코스닥시장상장위원회 심의·의결을 거쳐 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 승인 받...
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리센스메디컬 오큐쿨, 美 FDA 드 노보 승인
리센스메디컬은 국산 안과 냉각마취기기 ‘오큐쿨’에 대해 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 드 노보 승인을 획득했다고 밝혔다. 10일 리센스메디컬에 따르면 오큐쿨은 FDA 드 노보 인증 과정에서 안구...
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삼성바이오로직스, 규제기관 제조 승인 300건 돌파
삼성바이오로직스가 창립 13년 만에 제품 허가 기준 글로벌 규제기관 제조 승인 건수 300건을 돌파했다. 10일 삼성바이오로직스에 따르면 9월 현재 미국 식품의약국(FDA) 39건, 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 총 326건의 ...
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마버그열 유행 확산…질병청, 입국자 검역관리 강화
방역당국이 아프리카에서 마버그열 환자가 증가함에 따라 해당 지역에서 국내로 들어오는 입국자에 대한 검역 관리를 강화한다고 밝혔다. 10일 질병청은 마버그열 환자가 발생한 르완다와 확산 우려가 있는 에...
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“임상시험 중 입원·사망해도 보험 지급 극소수” [2024 국감]
임상시험 중 입원하거나 사망하는 사례가 늘어나고 있지만, 이들에게 보험금을 지급한 건수는 극히 드문 것으로 나타났다. 10일 국회 보건복지위원회 소속 김남희 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 ...


