부광약품이 연결 기준 올해 1분기 영업이익 11억원을 기록했다고 21일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 62.6% 감소한 수치다.
같은 기간 매출액은 477억7600만원으로 0.1% 줄고, 당기순이익은 11억8000만원으로 흑자 전환했다.
또한 1분기 전문의약품 처방실적은 전년 동기 대비 8.7% 증가했고, CNS(중추신경계) 사업본부는 36% 성장했다.
영업 이익 감소의 주요 원인으로 품절 대응 목적의 외주 생산 증가를 꼽았다. 부광약품 관계자는 “몇 년간 품절이슈로 인해 어려움을 겪어왔다”며 “주요 처방의약품 제품의 품절 발생을 사전 예방하기 위해 일반의약품 및 치약 등 일부 제품의 외주생산을 확대했다. 이에 따른 제조원가 부담이 영업이익에 반영됐다”고 말했다.
한국유니온제약 인수, 안산공장 자동화 등으로 이익 구조가 개선될 것이라고도 설명했다. 이 관계자는 “생산 캐파 확보를 위해 안산공장의 자동화와 한국유니온제약의 인수도 진행 중에 있다”며 “인수 완료 후에는 생산 포트폴리오의 재구성을 진행할 예정이다. 이를 통해 생산원가 부분도 많은 부분이 해결될 문제로 보고 있다”고 전했다.
부광약품은 한국유니온제약 인수를 마무리한 뒤 영업 및 생산 정상화를 시작할 계획이다. 유니온제약은 지난 3일 상장폐지 결정이 있었고, 6일 가처분 신청을 완료했다. 부광약품 관계자는 “이번 인수의 목적은 생산 캐파 확보를 위한 제조처 확보에 있는 만큼, 상장 여부와 관계없이 인수는 차질 없이 예정대로 진행해 나갈 것”이라고 밝혔다.
신약 개발 일정도 공개했다. 자회사 콘테라파마는 파킨슨병 아침무동증 치료제 ‘CP-012’에 대해 상반기 중 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)에 임상 2상 시험계획(IND) 신청을 완료할 계획이다. 카나반병 치료 물질 ‘CP-102’ 전임상 결과는 오는 22일 학회에서 발표할 예정이다.
이제영 부광약품 대표는 “올해는 CP-012 임상2상 비용지출, 전년도 콘테라파마의 룬드벡 계약 기저효과 등으로 인해 영업이익 측면에서의 변동성은 예상됐다”면서도 “그러나 앞으로 흑자 기조는 계속 유지해 나갈 것”이라고 말했다. 이어 “올해는 한국유니온제약 인수와 함께, CP-012의 임상2상 본격 진입, RNA 플랫폼의 성장까지 미래를 위한 도약을 준비하는 기간이 될 것”이라고 강조했다.
